Smegglutid, uzun-glukagon-benzeri peptit-1 reseptör agonistidir (GLP-1RA), peptit-1 gibi doğal insan glukagonuna-%94 amino asit sekansı homolojisine sahiptir. Pazarlanan altıncı GLP-1RA ve haftada bir kez uzun etkili üçüncü formülasyon olarak, öncelikle tip 2 diyabetli yetişkinlerde glisemik kontrol için kullanılır.
Bu ilacın Aralık 2017'de Amerika Birleşik Devletleri'nde pazarlanması onaylandı ve ardından 50'den fazla ülke ve bölgede kullanıldı. Nisan 2021'de Çin'de onaylandı. GLP-1 reseptörünü aktive ederek insülin salgılanmasını uyarır ve glukagon salınımını engeller, yarılanma ömrü 7 güne uzatılmıştır. Haziran 2024'te, uzun vadeli kilo yönetimi için Çin ana karasında-kilo verme sürümü (ticari adı: Novogene) onaylandı ve aynı yılın Kasım ayında resmi olarak piyasaya sürüldü. Ocak 2024'te Çin'de oral smeglutid tabletleri onaylandı ve ülkedeki ilk oral GLP-1RA ilacı oldu. Mart 2024'te ABD FDA, kardiyovasküler hastalığı olan aşırı kilolu hastalarda kardiyovasküler olay riskini azaltmak için{24}kilo verme versiyonunu onayladı. Temmuz 2025'te Çin'de, tip 2 diyabet ve kronik böbrek hastalığı olan hastalarda böbrek yetmezliği ve ölüm riskini azaltabilen semaglutid için yeni bir endikasyon onaylandı. Kullanım sırasında gastrointestinal yan etkiler ve tiroid{28}} ile ilgili kontrendikasyonlar ortaya çıkabilir. 2025 yılı itibarıyla semaglutid enjeksiyon ve tabletleri Novo Nordisk tarafından üretilmektedir; zayıflama versiyonu sağlık sigortası kapsamında değildir ve reçete gerektirir. 23 Aralık'ta ABD düzenleyici kurumlarının ilk GLP-1 ağızdan kilo verme tabletini onayladığı açıklandı. 25 Nisan 2026 itibarıyla, semaglutidin çekirdek bileşiğinin patentinin süresi bir aydan fazla bir süre önce sona erdi ve yurt içinde üretilen hiçbir semaglutid henüz Çin'de onaylanmadı.
